veds

14 nov. 2023 — vEDS karaktäriseras av en hög risk för allvarliga kärlkomplikationer samt bristningar i organ som ...

Den vaskulära formen av Ehlers–Danlos syndrom (VED) är en ovanlig ärftlig sjukdom; endast ca 50 personer i Sverige är drabbade.

Vaskulär Ehlers-Danlos syndrom (vEDS) är en ovanlig och allvarlig ärftlig bindvävssjukdom som påverkar blodkärl och inre organ.

Personer med vEDS har lätt att få blåmärken. Tunn och genomskinlig hud är också vanligt. Ledsymtom förekommer. vEDS är den allvarligaste formen av EDS.

Misstanke om vEDS (vaskulär EDS) ska alltid bekräftas eller dementeras med ett gentest då vEDS kan ge upphov till livshotande komplikationer. Idag finns ...

Vascular Ehlers-Danlos syndrome (VEDS) is a genetic condition that makes the arteries and hollow organs prone to tear, due to a mutation in the COL3A1 gene.

Ehlers–Danlos syndromes (EDS) are a group of 13 genetic connective tissue disorders. Symptoms often include loose joints, joint pain, stretchy, velvety skin ...

av PH Byers · 2019 · Citerat av 171 — Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is characterized by arterial, intestinal, and/or uterine fragility; thin, translucent skin; ...